01.基本信息

02.專業(yè)簡介

藥物制劑專業(yè)簡介:所謂藥物制劑，從狹義上來講，就是具體的按照一定形式制備的藥物成品。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條關(guān)于藥品的定義：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥物制劑解決了藥品的用法和用量問題。

03.主要課程

藥物制劑專業(yè)主要課程:以藥學(xué)和化學(xué)為主干學(xué)科，開設(shè)高等數(shù)學(xué)、有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)、藥物合成、工業(yè)藥劑學(xué)、藥用輔料學(xué)、生物藥劑學(xué)與藥代動力學(xué)、藥物分析、藥事管理學(xué)、物理化學(xué)、化工原理、藥物化學(xué)、藥物分析學(xué)、藥理學(xué)、物理藥學(xué)、藥用高分子材料學(xué)、生物藥劑學(xué)、工業(yè)藥劑學(xué)、等主要課程。

04.招生要求

藥物制劑專業(yè)招生要求：身體健康狀況要求：招收的所有學(xué)生均應(yīng)能勝任正常學(xué)習(xí)要求;依照教育部、衛(wèi)生部、中國殘疾人聯(lián)合會印發(fā)《普通高等學(xué)校招生體檢工作指導(dǎo)意見》對考生身體狀況進(jìn)行審查和復(fù)查，對不符合標(biāo)準(zhǔn)的考生按《指導(dǎo)意見》中所作的相關(guān)規(guī)定處理。藥學(xué)類專業(yè)不招收色覺異常考生。

05.培養(yǎng)目標(biāo)

藥物制劑專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo):培養(yǎng)適應(yīng)我國社會主義經(jīng)濟(jì)建設(shè)和現(xiàn)代化藥物制劑發(fā)展需要，熟悉國家藥政法規(guī)，掌握藥劑學(xué)和藥學(xué)相關(guān)學(xué)科的基本理論、基本知識和技能，掌握藥物劑型的設(shè)計(jì)原理、制備方法和生產(chǎn)工藝，可熟練運(yùn)用一門外語查閱專業(yè)外文資料，具備從事藥物制劑生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、技術(shù)質(zhì)量管理等工作的能力，并能開展藥物劑型改革與創(chuàng)新工作的藥物制劑專門人才。

06.就業(yè)方向

藥物制劑專業(yè)就業(yè)去向:藥物制劑學(xué)畢業(yè)后可從事藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量管理，能夠在制藥企業(yè)、醫(yī)院藥劑科、研究所及藥政管理部門從事藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)、各類醫(yī)藥經(jīng)營、生產(chǎn)單位和醫(yī)療衛(wèi)生單位，從事藥品制劑、質(zhì)檢、管理、購銷、問病給藥等工作。藥物制劑專業(yè)就業(yè)崗位包括：藥物制劑研究員、制劑研究員、藥物分析、藥品研發(fā) 銷售人員、生產(chǎn)工藝員、藥物制劑、藥物制劑研發(fā)人員、藥物制劑項(xiàng)目經(jīng)理、制劑工藝研究員、研發(fā)人員、藥品研發(fā)、制劑研發(fā)人員等等

07.藥物制劑專業(yè)小知識

藥物制劑專業(yè)小知識：全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓(xùn)教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓(xùn)與考試分開的原則，統(tǒng)一固化并組織考前培訓(xùn)。人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。